环维生物

HUANWEI BIOTECH

Suurepärane teenindus on meie missioon

Ampicillin Pharma koostisained

Lühikirjeldus:

CAS number: 7177-48-2

Molekulaarvalem: C16H25N3O7S

molekulmass: 403,45

Keemiline struktuur:


Toote üksikasjad

Tootesildid

Põhiteave
Toote nimi

Ampitsilliin

Hinne Farmatseutiline klass
Välimus Valge või peaaegu valge kristalne pulber
Analüüs
Säilivusaeg 2 aastat
Pakkimine 25kg/trumm
Seisund hoida jahedas ja kuivas kohas

Kirjeldus

Beetalaktaamantibiootikumide penitsilliinirühmana on ampitsilliin esimene laia toimespektriga penitsilliin, millel on in vitro toime grampositiivsete ja gramnegatiivsete aeroobsete ja anaeroobsete bakterite vastu, mida kasutatakse tavaliselt hingamisteede ja kuseteede bakteriaalsete infektsioonide ennetamiseks ja raviks. vastuvõtlike bakterite põhjustatud trakti, keskkõrva, ninakõrvalurgete, mao ja soolte, põie ja neerude jne. Seda kasutatakse ka tüsistusteta gonorröa, meningiidi, endokardiidi salmonelloosi ja muude tõsiste infektsioonide raviks suu kaudu manustatuna, intramuskulaarselt või intravenoosse infusioonina. Nagu kõik antibiootikumid, ei ole see viirusinfektsioonide ravis efektiivne.
Ampitsilliin toimib, tapab baktereid või takistab nende kasvu. Pärast grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite tungimist toimib see ensüümi transpeptidaasi pöördumatu inhibiitorina, mida bakterid vajavad rakuseina moodustamiseks, mis põhjustab rakuseina sünteesi pärssimist ja viib lõpuks rakuseina lüüsini.

Antimikroobne toime

Ampitsilliin on enamiku grampositiivsete bakterite suhtes veidi vähem aktiivne kui bensüülpenitsilliin, kuid on aktiivsem E. faecalis'e vastu. MRSA ja Str. bensüülpenitsilliini suhtes vähenenud tundlikkusega pneumoniae on resistentsed. Enamik D-rühma streptokokke, anaeroobseid grampositiivseid kokke ja batsilli, sealhulgas L. monocytogenes, Actinomyces spp. ja Arachnia spp., on vastuvõtlikud. Mükobakterid ja nokardia on resistentsed.
Ampitsilliinil on sarnane toime bensüülpenitsilliiniga N. gonorrhoeae, N. meningitidis ja Mor. catarrhalis. See on H. influenzae ja paljude Enterobacteriaceae vastu 2–8 korda aktiivsem kui bensüülpenitsilliin, kuid β-laktamaasi tootvad tüved on resistentsed. Pseudomonas spp. on resistentsed, kuid Bordetella, Brucella, Legionella ja Campylobacter spp. on sageli vastuvõtlikud. Teatud gramnegatiivsed anaeroobid, nagu Prevotella melaninogenica ja Fusobacterium spp. on vastuvõtlikud, kuid B. fragilis on resistentne, nagu ka mükoplasmad ja riketsiad.
Aktiivsus molekulaarse klassi A β-laktamaasi tootvate stafülokokkide, gonokokkide, H. influenzae, Mor. catarrhalis'e, teatud Enterobacteriaceae ja B. fragilis'e aktiivsust võimendab β-laktamaasi inhibiitorite, eriti klavulaanhappe olemasolu.
Selle bakteritsiidne toime sarnaneb bensüülpenitsilliini omaga. Bakteritsiidne sünergia tekib aminoglükosiididega E. faecalis'e ja paljude enterobakterite vastu ning metsillinaamiga mitmete ampitsilliiniresistentsete enterobakterite vastu.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Jäta oma sõnum: