Põhiteave | |
Toote nimi | Asitromütsiin |
CAS nr. | 83905-01-5 |
Välimus | valge kristalne pulber |
Hinne | Farmaatsia klass |
Puhtus | 96,0–102,0% |
tihedus | 1,18±0,1 g/cm3 (ennustuslik) |
vormi | Korralik |
Stabiilsus | Stabiilne. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega |
pakett | 25kg/trumm |
Toote kirjeldus
Asitromütsiin oli asaliididest esimene ja selle eesmärk oli parandada erütromütsiin A stabiilsust ja bioloogilist poolestusaega, samuti parandada aktiivsust gramnegatiivsete bakterite vastu. Asitromütsiin on pika toimeajaga makroliidantibiootikum, mis on struktuurilt sarnane erütromütsiin A-ga (EA), mille aglükoonitsükli positsioonis 9a on metüülasendatud lämmastik.
Toote rakendus
Asitromütsiin kuulub laia toimespektriga antibiootikumide hulka ja on makroliidide teise põlvkonna antibiootikum. Peamised tagajärjed on tundlike bakterite põhjustatud hingamisteede, naha ja pehmete kudede infektsioonid ning klamüüdia nakkushaigused. Sellel on hea ravitoime gripibakterite, pneumokokkide ja Moraxella catarrhalis'e põhjustatud ägedate bronhiaalinfektsioonide korral, samuti kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse korral koos kopsupõletikuga.Lisaks ülaltoodud olukordadele on asitromütsiin ka sageli kasutatav ravim reumaatilise palaviku ennetamiseks. Kui seda kasutatakse rangelt arsti juhendamisel, võib seda kombineerida ka deksametasoonatsetaadi preparaatidega, et haigust tõhusalt pidurdada. Seda saab kasutada ka lihtsate suguelundite infektsioonide korral, mille on põhjustanud mitte-mitmeravimiresistentne Neisseria gonorrhoeae, aga ka selliste haiguste puhul nagu Haemophilus duke'i põhjustatud šankr.Siiski tuleb märkida, et kui inimene on asitromütsiini, erütromütsiini ja teiste makroliidravimite suhtes allergiline, tuleks nende kasutamine keelata. Isikud, kellel on anamneesis kolestaatiline ikterus ja maksafunktsiooni häired, ei tohi seda ravimit kasutada. Rasedad naised ja imetavad naised peaksid rangelt järgima arsti nõuandeid ja kasutama ravimeid ettevaatusega, et vältida loote või lapse kahjustamist.