Põhiteave | |
Toote nimi | Tsefoperasoonnaatrium + sulbaktaamnaatrium (1:1/2:1) |
Iseloom | pulber |
CAS nr. | 62893-20-3 693878-84-7 |
Värv | Valge kuni helepruun pulber |
Säilivusaeg | 2 aastat |
Hinne standard | Meditsiiniline klass |
Puhtus | 99% |
CAS nr. | 62893-20-3 |
pakett | 10kg/trumm |
Kirjeldus
Kirjeldus:
Tsefoperasoonnaatrium + sulbaktaamnaatrium (1:1/2:1) on parenteraalselt aktiivne β-laktamaasi inhibiitor, mis võeti hiljuti kasutusele tsefoperasooniga 1:1 kombineeritud tootena. Sarnaselt klavulaanhappele, mis on esimene seda tüüpi aine, mis kasutusele võeti, suurendab sulbaktaam β-laktaamantibiootikumide efektiivsust resistentsete tüvede vastu.
Kasutamine:
Poolsünteetiline β-laktamaasi inhibiitor. Seda kasutatakse koos β-laktaamantibiootikumidega antibakteriaalse ainena.
Tsefoperasooni naatriumsool on tsefalosporiini antibiootikum, mis inhibeerib rMrp2-vahendatud [3H]E217βG omastamist IC50 väärtusega 199 µM. Sihtmärk: antibakteriaalne tsefoperasoon on steriilne poolsünteetiline laia toimespektriga parenteraalne tsefalosporiini antibiootikum intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks. Pärast 2 g tsefoperasooni intravenoosset manustamist oli seerumisisaldus sõltuvalt ravimi manustamisperioodist vahemikus 202 μg/ml kuni 375 μg/ml. Pärast 2 g tsefoperasooni intramuskulaarset süstimist on seerumi keskmine maksimaalne tase 1,5 tunni pärast 111 μg/ml. 12 tundi pärast annustamist on seerumi keskmine tase endiselt 2–4 μg/ml. Tsefoperasoon on 90% ulatuses seotud seerumi valkudega.