Lühikirjeldus:
CAS number: 15307-79-6
Molekulaarvalem: C14H10Cl2NNaO2
molekulmass: 318,13
Keemiline struktuur:
| Põhiteave | |
| Toote nimi | Diklofenaki naatrium |
| Hinne | farmatseutiline klass |
| Välimus | Valge või kergelt kollakas kristalne pulber |
| Analüüs | 99% |
| Säilivusaeg | 4 aastat |
| Pakkimine | 25kg/karp |
| Seisund | Hoida mahutit suletuna kuivas, hästi ventileeritavas kohas. |
Diklofenaki naatriumi kirjeldus
Kvaliteedikontrollis kasutatavad farmaatsia sekundaarsed standardid pakuvad farmaatsialaboritele ja tootjatele mugavat ja kulutõhusat alternatiivi ettevõttesiseste tööstandardite koostamisele.
See on klassifitseeritud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) kategooriasse. Sellel on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Diklofenaknaatrium on diklofenaki naatriumsool, benseeniäädikhappe derivaat ja mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime.
Diklofenaknaatriumi on pikka aega kasutatud ägeda valu ja põletiku raviks ning see on efektiivne erinevate ägedate valuvormide korral.
Diklofenaknaatriumi kliiniline rakendus
Kliinilised uuringud on näidanud diklofenaknaatriumi valuvaigistavat efektiivsust mõõduka kuni tugeva operatsioonijärgse valu leevendamisel patsientidel, kellele tehakse hamba- või väiksemaid ortopeedilisi operatsioone. Subkutaanne diklofenaknaatrium leevendas tõhusalt ka mõõdukat kuni tugevat neuropaatilist valu, mis on seotud vähiga või mitte. Kliinilistes uuringutes oli diklofenaknaatrium üldiselt hästi talutav, süstekoha reaktsioonid olid kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimete hulgas. Diklofenaknaatrium on näidustatud reumatoidartriidi, osteoartriidi ja anküloseeriva spondüliidi raviks.
Diklofenaknaatriumi toimemehhanismid
Diklofenaki oletatavad toimemehhanismid võivad hõlmata leukotrieeni sünteesi pärssimist, fosfolipaasi A2 inhibeerimist, vaba arahhidoonhappe taseme moduleerimist, adenosiintrifosfaadi suhtes tundlike kaaliumikanalite stimuleerimist L-arginiini-lämmastikoksiid-tsüklilise tee ja tsentraalse guanosiinmonofosfaadi kaudu. neuropaatilised mehhanismid. Teised esilekerkivad toimemehhanismid võivad hõlmata peroksisoomi proliferaatoriga aktiveeritud retseptori-c pärssimist, plasma ja sünoviaalse aine P ja interleukiin-6 taseme langust, tromboksaani-prostanoidi retseptori inhibeerimist ja happetundlike ioonikanalite pärssimist.
