Põhiteave | |
Toote nimi | Doksütsükliinhüklaat |
Hinne | farmatseutiline klass |
Välimus | kollane, hügroskoopne kristalne pulber |
Analüüs | 99% |
Säilivusaeg | 2 aastat |
Pakkimine | 25kg/karp |
Seisund | hoida jahedas ja kuivas kohas |
Doksütsükliinhüklaati kirjeldus
Doksütsükliin kuulub tetratsükliini antibiootikumide rühma ja seda kasutatakse tavaliselt mitmesuguste infektsioonide raviks. Doksütsükliinhüklaat on kollane, hügroskoopne kristalne pulber, lahustub hästi vees ja metanoolis, lahustub halvasti etanoolis (96%). lahustub leelishüdroksiidide ja karbonaatide lahustes.
Doksütsükliinhüklaat on doksütsükliini hüklaatsoola vorm, laia toimespektriga tetratsükliini antibiootikum. See pärsib bakterite valkude sünteesi, seondudes ribosoomidega. Doksütsükliin inhibeerib selektiivselt ka inimese maatriksi metalloproteinaas-8 (MMP-8) ja MMP-13 võrreldes MMP-1-ga, inhibeerides vastavalt 50, 60 ja 5%, kui seda kasutatakse kontsentratsioonis 30 μM. Seda saab kasutada indutseeritavate geeniekspressioonisüsteemide regulaatorina, kus ekspressioon sõltub kas doksütsükliini olemasolust (Tet-On) või puudumisest (Tet-Off). Doksütsükliini sisaldavaid preparaate on kasutatud bakteriaalsete infektsioonide raviks ja malaaria ennetamiseks.
Doksütsükliinhüklaati kasutamine
Doksütsükliinhüklaat on tetratsükliini antibiootikumide rühma liige ja seda kasutatakse tavaliselt mitmesuguste infektsioonide raviks. Seda kasutatakse klamüüdia, riketsia, mükoplasma ja mõnede spiroheetinfektsioonide raviks. Seda kasutatakse ka maatriksi metalloproteinaaside inhibeerimiseks subantimikroobsetes annustes. Inhibeerib subantimikroobsetes annustes maatriksi metalloproteinaase.
Doksütsükliinhüklaat on sünteetiline oksütetratsükliini derivaat. Seda on kasutatud Borrelia burgdorferi ja Anaplasma phagocytophilum kõrvaldamiseks näriliste reservuaarides ning Ixodes scapularis'e puukide kõrvaldamiseks. See on laia toimespektriga inhibiitor, mida kasutatakse haavade paranemise ja kudede remodelleerumise uuringutes maatriksi metalloproteinaaside (MMP), näiteks 1. tüüpi kollagenaasi inhibeerimiseks.