Lühikirjeldus:
CAS number: 15687-27-1
Molekulvalem: C13H18O2
Molekulmass: 206,28
Keemiline struktuur:
| Põhiteave | |
| Toote nimi | Ibuprofeen |
| CAS nr. | 15687-27-1 |
| Värv | Valge kuni määrdunudvalge |
| Vorm | Kristalliline pulber |
| Lahustuvus | Vees praktiliselt lahustumatu, atsetoonis, metanoolis ja metüleenkloriidis hästi lahustuv. See lahustub leelishüdroksiidide ja karbonaatide lahjendatud lahustes. |
| Vees lahustuvus | lahustumatu |
| Stabiilsus | Stabiilne. Põlev. Kokkusobimatu tugevate oksüdeerivate ainetega |
| Säilivusaeg | 2 Ykõrvad |
| pakett | 25kg/trummel |
Kirjeldus
Ibuprofeen kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste valuvaigistite hulka. Sellel on suurepärane põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime, millel on vähem kõrvaltoimeid. Seda on maailmas laialdaselt kasutatud kui maailma enimmüüdud retseptita ravimeid. See koos aspiriini ja paratsetamooliga on loetletud kolme peamise palavikuvastase analgeetikumina. Meie riigis kasutatakse seda peamiselt valu vaigistamiseks ja reumavastaseks raviks jne. Võrreldes paratsetamooli ja aspiriiniga on sellel palju vähem rakendusi külmetuse ja palaviku ravis. Hiinas on ibuprofeeni tootmiseks kvalifitseeritud kümneid ravimiettevõtteid. Kuid suurema osa ibuprofeeni siseturu müügist on hõivanud Hiina-USA ettevõte Tianjin.
Ibuprofeeni avastasid dr Stewart Adams (hiljem saab temast professor ja võitis Briti impeeriumi medali) ja tema meeskond, sealhulgas CoLinBurrows ja dr John Nicholson. Esialgse uuringu eesmärk oli välja töötada "superaspiriin", et saada reumatoidartriidi raviks alternatiiv, mis on võrreldav aspiriiniga, kuid millel on vähem tõsised kõrvaltoimed. Teiste ravimite, nagu fenüülbutasoon, puhul on sellel suur oht põhjustada neerupealiste supressiooni ja muid kõrvaltoimeid, nagu seedetrakti haavandid. Adams otsustas otsida hea seedetrakti resistentsusega ravimit, mis on eriti oluline kõigi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul.
Fenüülatsetaadi ravimid on äratanud inimestes huvi. Kuigi koera testi põhjal on leitud, et mõned neist ravimitest võivad põhjustada haavandeid, on Adams teadlik, et selle nähtuse põhjuseks võib olla ravimi kliirensi suhteliselt pikk poolväärtusaeg. Selles ravimite klassis on ühend – ibuprofeen, millel on suhteliselt lühike poolväärtusaeg, mis püsib vaid 2 tundi. Sõelutud alternatiivsete ravimite hulgas, kuigi see ei ole kõige tõhusam, on see kõige turvalisem. 1964. aastal oli ibuprofeenist saanud aspiriini kõige lootustandvam alternatiiv.
Näidustused
Ühine eesmärk valu- ja põletikuvastaste ravimite väljatöötamisel on olnud ühendite loomine, mis suudavad ravida põletikku, palavikku ja valu ilma teisi füsioloogilisi funktsioone häirimata. Üldised valuvaigistid, nagu aspiriin ja ibuprofeen, inhibeerivad nii COX-1 kui ka COX-2. Ravimi spetsiifilisus COX-1 ja COX-2 suhtes määrab võimalikud kõrvaltoimed. COX-1 suhtes spetsiifilisematel ravimitel on suurem potentsiaal kahjulike kõrvalmõjude tekkeks. COX-1 deaktiveerimisega suurendavad mitteselektiivsed valuvaigistid soovimatute kõrvaltoimete, eriti seedeprobleemide, nagu maohaavandid ja seedetrakti verejooks, võimalust. COX-2 inhibiitorid, nagu Vioxx ja Celebrex, deaktiveerivad COX-2 selektiivselt ega mõjuta COX-1 ettenähtud annustes. COX-2 inhibiitoreid on laialdaselt ette nähtud artriidi ja valu leevendamiseks. 2004. aastal teatas toidu- ja ravimiamet (FDA), et teatud COX-2 inhibiitoritega on seotud suurenenud südameataki ja insuldi risk. See tõi kaasa hoiatussildid ja toodete vabatahtliku turult eemaldamise ravimitootjate poolt; Näiteks Merck eemaldas Vioxxi turult 2004. aastal. Kuigi ibuprofeen inhibeerib nii COX-1 kui ka COX-2, on selle spetsiifilisus COX-2 suhtes mitu korda suurem kui aspiriinil, põhjustades vähem seedetrakti kõrvaltoimeid..
