Lühikirjeldus:
CAS number: 1197-18-8
Molekulaarvalem: C8H15NO2
molekulmass: 157,21
Keemiline struktuur:
| Põhiteave | |
| Toote nimi | Traneksaamhape |
| Hinne | Kosmeetiline klass |
| Välimus | Valge või peaaegu valge kristalne pulber |
| Analüüs | 99% |
| Säilivusaeg | 2 aastat |
| Pakkimine | 25kg/trumm |
| Keemilised omadused | See lahustub hästi vees ja jää-äädikhappes ning väga vähe lahustub etanoolis ja praktiliselt ei lahustu eetris |
Kirjeldus
Traneksaamhape on aminometüülbensoehappe derivaat ja teatud tüüpi antifibrinolüütilised ravimid verejooksu peatamiseks. Traneksaamhappe hemostaasi mehhanism on sarnane aminokaproonhappele ja aminometüülbensoehappele, kuid toime on tugevam. Kangus on 7-10 korda aminokaproonhapet, 2 korda aminometüülbensoehapet, kuid toksilisus on sarnane.
Traneksaamhappe keemiline struktuur sarnaneb lüsiiniga, konkureerivalt inhibeerib plasmiini originaali fibriini adsorptsioonis, et vältida nende aktiveerumist, kaitstes kiudvalgu plasmiini poolt lagunemise ja lahustumise eest, saavutades lõpuks hemostaasi. Kohaldatav verejooksust põhjustatud ägeda või kroonilise, lokaliseeritud või süsteemse primaarse fibrinolüütilise hüpertüreoidismi ravis, nagu sünnitusabi verejooks, neeruverejooks, eesnäärme hüpertroofia hemorraagia, hemofiilia, kopsutuberkuloosi hemoptüüs, maoverejooks, pärast maksa-, kopsuoperatsiooni , põrna ja muude siseelundite hemorraagia; saab kasutada ka kirurgias, kui ebanormaalne verejooks jne.
Kliiniline traneksaamhape mõjutab oluliselt putukahammustuste haigusi, dermatiiti ja ekseemi, lihtpurpuri, kroonilist urtikaariat, kunstlikku sugu urtikaariat, toksiliste löövete ja lööbe korral. Samuti avaldab teatud mõju erütrodermiale, sklerodermiale, süsteemsele erütematoosluupusele (SLE), multiformsele erüteemile, vöötohatisele ja alopeetsiale. Päriliku angioödeemi efekti ravi on samuti hea. Kloasma ravis on üldmeditsiin efektiivne umbes 3 nädalat, märgatavalt efektiivne 5 nädalat, kuur 60 päeva. Manustatakse suu kaudu annustes 0,25–0,5 g päevas 3–4 korda. Mõnel patsiendil võivad pärast ärajätunähtude kadumist tekkida iiveldus, väsimus, sügelus, ebamugavustunne kõhus ja kõhulahtisus.
Näidustused
Erinevad ägedast või kroonilisest, lokaliseeritud või süsteemsest primaarsest hüperfibrinolüüsist põhjustatud verejooksud; sekundaarne hüperfibrinolüütiline seisund, mis on põhjustatud dissemineeritud intravaskulaarsest koagulatsioonist. Üldiselt ärge kasutage seda toodet enne hepariniseerimist.
Trauma või kirurgiline verejooks kudedes ja elundites koos rohkete plasminogeeni aktivaatoritega, nagu eesnääre, kusiti, kopsud, aju, emakas, neerupealised ja kilpnääre.
Kudede plasminogeeni aktivaatori (t-PA), streptokinaasi ja urokinaasi antagonist.
Fibrinolüütiline hemorraagia, mis on põhjustatud kunstlikust abordist, varajasest platsenta eraldumisest, surnultsündimisest ja lootevee embooliast; ja suurenenud menorraagia, mis on põhjustatud patoloogilisest emakasisest fibrinolüüsist.
Tserebraalne neuropaatia kerge verejooks, nagu subarahnoidaalne hemorraagia ja intrakraniaalne aneurüsmi hemorraagia, Amstat'i toime selles seisundis on parem kui teistel antifibrinolüütilistel ainetel. Erilist tähelepanu tuleb pöörata ajuturse või ajuinfarkti ohule. Rasketel patsientidel, kellel on kirurgilised näidustused, võib seda toodet kasutada ainult abiainena.
Päriliku angioneurootilise ödeemi raviks võib see vähendada episoodide arvu ja raskust.
Kasutatakse hemofiiliahaigetel nende aktiivse verejooksu korral kombinatsioonis teiste ravimitega.
Hemofiiliaga patsiendid, kellel on VIII või IX faktori puudulikkus hamba väljatõmbamisel või suuoperatsioonil operatiivse verejooksu korral.
